介紹 多能幹細胞(PSCs)無限增殖並分化為所有三個胚層的細胞. 這兩個特性使PSC成為治療各種疾病和損傷的細胞療法的有吸引力的來源.
誘導多能幹細胞(iPSC)是可以從體細胞產生的多能幹細胞,並提供了一種在體外類比神經組織發育的方法. iPSC的一個特別有趣的應用是類似於人類前腦中發現的神經元的發育.
摘要 誘導多能幹細胞(iPSC)由體細胞產生,所述體細胞已通過特定胚胎轉錄因數的异比特表達而重新程式設計. 這項科技為研究人員提供了一個强大的工具,用於建模疾病和開發人類疾病的治療方法.induced pluripotent stem cells
幹細胞治療的優點和缺點
治療疾病. 幹細胞研究表明,在治療甚至治癒某些疾病的能力方面取得了長足進步
拒絕風險最小
發展研究
道德問題
新技術
有限監管.
在幹細胞與再生醫學研究所(ISCRM),誘導多能幹細胞被用於類比一系列疾病,包括阿爾茨海默病,心臟病,腎病,肌肉疾病,血液疾病,糖尿病和其他影響人體的疾病.lmh cells
iPSC可以在體外培養和擴增中積累染色體異常,遺傳不穩定,拷貝數變異和雜合性損失,因為這些細胞在培養中保持很長一段時間.
使用ATCC完整的無飼養和異種培養系統,研究人員可以產生標準化,質量可控和高度表徵的人類iPSC系. ATCC的iPSC是通過附加型,逆轉錄病毒或仙台病毒重程式設計獲得的.hek 293 products
通過改變成體細胞中的基因,研究人員可以使細胞的作用類似於胚胎幹細胞. 這些細胞被稱為誘導多能幹細胞(iPSC). 這項新技術可能允許使用重新程式設計的細胞代替胚胎幹細胞,並防止免疫系統對新幹細胞的排斥反應.
誘導多能幹(iPS)細胞被定義為已通過實驗重新程式設計為胚胎幹(ES)細胞樣狀態的分化細胞. 通過逆轉錄病毒轉導四種覈心重程式設計因數:Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc,獲得了第一代小鼠iPS細胞[1].
iPSC通常是通過將多能性相關基因或[重編程因數"的特定集合的產物引入給定的細胞類型而獲得的. 最初的一組重程式設計因數(也稱為Yamanaka因數)是轉錄因數Oct4(Pou5f1),Sox2,Klf4和cMyc.
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